Complément alimentaire – Jardiance® a réduit de 25% le risque relatif combiné de décès d’origine cardiovasculaire et d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque chez les adultes diabétiques et non atteints d’insuffisance cardiaque avec une fraction d’éjection réduite


RIDGEFIELD, Connecticut et INDIANAPOLIS, 29 août 2020 / PRNewswire / – Les résultats complets de l’essai de phase III EMPEROR-Reduced chez des adultes atteints d’insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection réduite, avec et sans diabète, ont montré que Jardiance® (empagliflozine) a été associée à une réduction significative du risque relatif de 25% du critère d’évaluation principal, à savoir le délai avant la mort cardiovasculaire ou l’hospitalisation en raison d’une insuffisance cardiaque. L’essai a évalué l’effet de l’ajout de Jardiance (10 mg) par rapport à un placebo à la norme de soins. Les resultats sera présenté aujourd’hui au Congrès ESC 2020, la réunion annuelle de la Société européenne de cardiologie, et publié dans Le New England Journal of Medicine, Boehringer Ingelheim et Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) ont annoncé.

Les résultats du critère principal étaient cohérents dans les sous-groupes avec et sans diabète de type 2. Les analyses des critères d’évaluation secondaires clés de l’essai ont démontré que Jardiance réduisait de 30% le risque relatif de première hospitalisation et d’hospitalisation récurrente pour insuffisance cardiaque. De plus, le taux de diminution du DFGe, une mesure du déclin de la fonction rénale, était plus lent avec Jardiance qu’avec le placebo.

« L’insuffisance cardiaque est une maladie cardiovasculaire dévastatrice et débilitante. Non seulement elle limite la qualité de vie, mais c’est aussi une maladie évolutive qui nécessite des hospitalisations répétées et s’accompagne d’une perte de la fonction rénale », a déclaré Milton Packer, M.D., président du comité exécutif du programme EMPEROR et chercheur émérite en sciences cardiovasculaires à Université Baylor Centre médical à Dallas. « Les résultats de l’essai EMPEROR-Reduced montrent que, lorsqu’elle est administrée à des adultes souffrant d’insuffisance cardiaque avec une fraction d’éjection réduite, l’empagliflozine réduit le nombre d’hospitalisations pour insuffisance cardiaque tout en ralentissant le déclin de la fonction rénale. Ces résultats sont très statistiquement significatifs et cliniquement importants. »

Dans une analyse exploratoire, la réduction du risque absolu observée sur le critère d’évaluation principal de EMPEROR-Réduit correspondait à un nombre nécessaire à traiter de 19 patients sur 16 mois pour éviter un décès cardiovasculaire ou une hospitalisation pour insuffisance cardiaque. Une analyse exploratoire supplémentaire a montré que Jardiance diminuait de 50% le risque relatif d’un critère composite rénal *, y compris une maladie rénale terminale et une perte profonde de la fonction rénale.

Dans EMPEROR-Réduit, les résultats d’efficacité ont été obtenus avec un schéma posologique simple, avec une posologie une fois par jour et sans titration. Le profil de sécurité était similaire au profil de sécurité bien établi de Jardiance. Il n’y a pas eu de différences cliniquement significatives dans les événements indésirables, y compris l’hypovolémie (diminution du volume sanguin), l’hypotension (pression artérielle basse), la déplétion volémique (perte de liquides), l’insuffisance rénale (mauvaise fonction rénale), l’hyperkaliémie (taux de potassium élevés) ou les événements hypoglycémiques (faible taux de sucre dans le sang) par rapport au placebo.

L’insuffisance cardiaque affecte plus de 60 millions de personnes dans le monde, et plus d’un million de personnes sont hospitalisées chaque année en raison de cette maladie aux États-Unis L’insuffisance cardiaque survient lorsque le cœur ne peut pas pomper suffisamment de sang vers le reste du corps et constitue la complication la plus courante et la plus grave. d’une crise cardiaque. Les personnes souffrant d’insuffisance cardiaque souffrent souvent d’essoufflement et de fatigue, ce qui peut avoir un impact important sur leur qualité de vie. Les personnes souffrant d’insuffisance cardiaque ont souvent également une fonction rénale altérée, ce qui peut avoir un impact négatif important sur le pronostic.

«Jardiance a transformé le paradigme du traitement en devenant le premier et le seul médicament oral contre le diabète dont il a été prouvé qu’il réduisait considérablement le risque de décès cardiovasculaire chez les adultes atteints de diabète de type 2 et de maladie cardiovasculaire établie, sur la base du résultat EMPA-REG.® procès « , a déclaré Mohamed Eid, MD, MPH, MHA, vice-président, développement clinique et affaires médicales, cardio-métabolisme et médecine respiratoire, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. « Les résultats positifs d’EMPEROR-Reduced s’appuient sur cet héritage et démontrent le potentiel de Jardiance pour améliorer le système cardiovasculaire résultats et ralentissement du déclin de la fonction rénale chez les adultes souffrant d’insuffisance cardiaque, avec ou sans diabète. Nous sommes impatients de soumettre ces données aux autorités réglementaires plus tard cette année.  »

« Des dizaines de millions de personnes vivent avec une insuffisance cardiaque et une maladie rénale », a déclaré Jeff Emmick, M.D., Ph.D., vice-président, développement de produits, Lilly. «Les résultats de EMPEROR-Reduced montrent que Jardiance peut aider à améliorer les résultats de l’insuffisance cardiaque tout en ralentissant le déclin de la fonction rénale. Nous sommes ravis de partager ces données et, grâce à notre programme EMPOWER en cours, espérons redéfinir la façon dont les personnes vivant avec ces conditions sont traitées.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation Fast Track à Jardiance pour la réduction du risque de décès cardiovasculaire et d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque chez les personnes souffrant d’insuffisance cardiaque. Cette désignation est pour le programme EMPEROR, qui comprend les épreuves EMPEROR-Réduit et EMPEROR-Preserved. EMPEROR-Preserved explore l’effet de Jardiance sur la mort cardiovasculaire ou l’hospitalisation pour insuffisance cardiaque chez les adultes atteints d’insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection préservée, un domaine qui n’a actuellement aucune option de traitement approuvée. Les résultats conservés par EMPEROR sont attendus en 2021.

De plus, l’étude EMPA-KIDNEY en cours évalue l’effet de Jardiance sur la progression de l’insuffisance rénale et la survenue de décès cardiovasculaires chez les adultes atteints d’insuffisance rénale chronique établie, avec et sans diabète. La FDA a également accordé la désignation Fast Track à Jardiance pour le traitement de la maladie rénale chronique, démontrant le besoin urgent de nouvelles options de traitement pour les personnes atteintes de cette maladie dans le monde entier. Les résultats d’EMPA-KIDNEY sont attendus en 2022.

Les études EMPEROR et EMPA-KIDNEY font partie du programme clinique EMPOWER, le plus large et le plus complet de tous les inhibiteurs du SGLT2, explorant l’impact de Jardiance sur la vie de personnes à travers le spectre des affections cardio-rénales-métaboliques. Le programme comprend également l’étude EMPACT-MI, qui examinera l’effet de Jardiance sur la mortalité toutes causes confondues et l’hospitalisation pour insuffisance cardiaque chez les adultes, avec et sans diabète, qui ont eu une crise cardiaque, et l’étude EMPULSE, qui explore Jardiance chez les adultes, diabétiques ou non, hospitalisés pour insuffisance cardiaque aiguë et stabilisés.

* Le critère d’évaluation composite exploratoire comprenait la dialyse chronique ou la transplantation rénale ou une réduction prolongée 40% du DFGe (CKD-EPI) ou un DFGe soutenu <15 mL / min / 1,73 m2 (pour les patients avec un DFGe de base 30) ou un DFGe soutenu <10 ml / min / 1,73 m2 (pour les patients avec un DFGe de base <30 ml / min / 1,73 m2).

À propos des études sur l’insuffisance cardiaque EMPEROR
Les études sur l’insuffisance cardiaque EMPEROR (EMPagliflozin OutcomE tRial in patients with chrOnic HeaRt Failure) sont deux essais de phase III, randomisés, en double aveugle, évaluant Jardiance une fois par jour par rapport à un placebo chez des adultes atteints d’insuffisance cardiaque avec une fraction d’éjection préservée ou réduite *, les deux avec et sans diabète, qui reçoivent la norme de soins actuelle:

  • Empereur réduit [NCT03057977] ont étudié l’innocuité et l’efficacité de Jardiance chez des patients atteints d’insuffisance cardiaque chronique fraction d’éjection réduite (HFrEF).
    • Critère d’évaluation principal: délai avant le premier événement de décès cardiovasculaire ou d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque
    • Nombre de patients: 3730
    • Achèvement: 2020
  • Empereur préservé [NCT03057951] étudie la sécurité et l’efficacité de Jardiance chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque chronique fraction d’éjection préservée (HFpEF).
    • Critère d’évaluation principal: délai avant le premier événement de décès cardiovasculaire ou d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque [Time Frame: up to 38 months]
    • Nombre de patients prévu: env. 5 990
    • Achèvement estimé: 2021

*La fraction d’éjection est une mesure du pourcentage de sang pompé par le ventricule gauche à chaque contraction. Lorsque le cœur se détend, le ventricule se remplit de sang.

  • HFrEF se produit lorsque le muscle cardiaque ne se contracte pas efficacement et que moins de sang est pompé vers le corps par rapport à un cœur fonctionnant normalement.
  • HFpEF se produit lorsque le muscle cardiaque se contracte normalement mais que le ventricule ne se remplit pas suffisamment de sang, de sorte que moins de sang peut pénétrer dans le cœur par rapport à un cœur fonctionnant normalement.

À propos du programme EMPOWER
L’Alliance a développé le programme EMPOWER pour explorer l’impact de Jardiance sur les principaux résultats cliniques cardiovasculaires et rénaux dans un éventail de conditions cardio-rénales-métaboliques. Les conditions cardio-rénales-métaboliques sont la principale cause de mortalité dans le monde et sont responsables de près de 20 millions de décès par an. Dans le cadre du programme EMPOWER, Boehringer Ingelheim et Lilly s’efforcent de faire progresser la connaissance de ces systèmes interconnectés et de créer des soins offrant des avantages intégrés et multi-organes. Composé de huit essais cliniques et de deux études de preuves concrètes, EMPOWER renforce l’engagement à long terme de l’Alliance à améliorer les résultats pour les personnes vivant avec des conditions cardio-rénales-métaboliques. Avec plus de 257 000 adultes étudiés dans le monde dans le cadre d’études cliniques, il s’agit du programme clinique le plus vaste et le plus complet à ce jour pour un inhibiteur du SGLT2.

Le programme de développement comprend:

  • EMPEROR-Réduit, chez les adultes atteints d’insuffisance cardiaque chronique avec une fraction d’éjection réduite pour réduire le risque de décès cardiovasculaire ou d’hospitalisation en raison d’une insuffisance cardiaque
  • EMPEROR-Preserved, chez les adultes souffrant d’insuffisance cardiaque chronique avec fraction d’éjection préservée pour réduire le risque de décès cardiovasculaire ou d’hospitalisation pour insuffisance cardiaque
  • EMPULSE, chez les adultes hospitalisés pour insuffisance cardiaque aiguë et stabilisé pour améliorer les résultats cliniques et rapportés par les patients
  • EMPACT-MI, pour évaluer la mortalité toutes causes et l’hospitalisation pour insuffisance cardiaque chez les adultes avec et sans diabète de type 2 ayant eu un infarctus aigu du myocarde, dans le but de prévenir l’insuffisance cardiaque et d’améliorer les résultats
  • EMPA-KIDNEY, chez les adultes atteints d’insuffisance rénale chronique établie pour réduire la progression de l’insuffisance rénale et la survenue de décès cardiovasculaires
  • EMPERIAL-Réduit, chez les adultes atteints d’insuffisance cardiaque chronique avec une fraction d’éjection réduite pour évaluer la capacité fonctionnelle et les résultats rapportés par les patients
  • EMPERIAL-Préservé, chez les adultes atteints d’insuffisance cardiaque chronique avec fraction d’éjection préservée pour évaluer la capacité fonctionnelle et les résultats rapportés par les patients
  • RÉSULTAT EMPA-REG, chez les adultes atteints de diabète de type 2 et de maladie cardiovasculaire établie pour réduire le risque d’événements cardiovasculaires indésirables majeurs, y compris la mort cardiovasculaire
  • EMPRISE, une étude non interventionnelle sur l’efficacité, la sécurité, l’utilisation des soins de santé et le coût des soins de l’empagliflozine dans la pratique clinique de routine chez les adultes atteints de diabète de type 2 dans le continuum du risque cardiovasculaire

À propos de l’insuffisance cardiaque
L’insuffisance cardiaque est une maladie progressive, débilitante et potentiellement mortelle qui survient lorsque le cœur ne peut pas fournir une circulation adéquate pour répondre aux besoins du corps en sang oxygéné ou pour ce faire, nécessite une augmentation du volume sanguin entraînant une accumulation de liquide (congestion) dans les poumons et les tissus périphériques. C’est une maladie répandue qui touche plus de 60 millions de personnes dans le monde et qui devrait augmenter avec le vieillissement de la population. L’insuffisance cardiaque est très répandue chez les personnes atteintes de diabète; cependant, environ la moitié de toutes les personnes atteintes d’insuffisance cardiaque ne sont pas atteintes de diabète.

Le programme d’insuffisance cardiaque Jardiance a été lancé sur la base des données de l’essai EMPA-REG OUTCOME, qui évaluait l’effet de Jardiance (10 mg ou 25 mg une fois par jour) chez les adultes atteints de diabète de type 2 et ayant établi une maladie cardiovasculaire lorsqu’il était ajouté à la norme de soins, par rapport au placebo.

À propos des conditions cardio-rénales-métaboliques
Boehringer Ingelheim et Lilly sont déterminés à transformer les soins pour les personnes souffrant de maladies cardio-rénales et métaboliques, un groupe de troubles interconnectés qui affectent plus d’un milliard de personnes dans le monde et sont une des principales causes de décès.

Les systèmes cardiovasculaire, rénal et métabolique sont interconnectés et partagent bon nombre des mêmes facteurs de risque et voies pathologiques le long du continuum de la maladie. Un dysfonctionnement dans un système peut accélérer l’apparition d’autres, entraînant la progression de maladies interconnectées telles que le diabète de type 2, les maladies cardiovasculaires, l’insuffisance cardiaque et les maladies rénales, ce qui entraîne à son tour un risque accru de décès cardiovasculaire. À l’inverse, l’amélioration de la santé d’un système peut avoir des effets positifs sur les autres.

Par nos recherches et nos traitements, notre objectif est de soutenir la santé des personnes, de restaurer l’harmonie entre les systèmes cardio-rénaux-métaboliques interconnectés et de réduire leur risque de complications graves. Dans le cadre de notre engagement envers ceux dont la santé est menacée par des conditions cardio-rénales-métaboliques, nous continuerons d’adopter une approche multidisciplinaire des soins et de concentrer nos ressources sur le comblement des lacunes de traitement.

Whunec’est JARDIANCE? (www.jardiance.com)
JARDIANCE est un médicament d’ordonnance utilisé avec un régime alimentaire et de l’exercice pour abaisser la glycémie chez les adultes atteints de diabète de type 2.

JARDIANCE est également utilisé pour réduire le risque de décès cardiovasculaire chez les adultes atteints de diabète de type 2 qui ont une maladie cardiovasculaire connue.

JARDIANCE n’est pas destiné aux personnes atteintes de diabète de type 1 ni aux personnes atteintes d’acidocétose diabétique (augmentation des cétones dans le sang ou dans les urines).

INFORMATIONS IMPORTANTES SUR LA SÉCURITÉ
Ne prenez pas JARDIANCE si vous êtes allergique à l’empagliflozine ou à l’un des ingrédients de JARDIANCE.

Ne prenez pas JARDIANCE si vous avez des problèmes rénaux sévères ou si vous êtes sous dialyse.

JUNERDIANCE peut provoquer des effets secondaires graves, notamment:

  • Déshydratation. JARDIANCE peut provoquer une déshydratation chez certaines personnes (perte d’eau corporelle et de sel). La déshydratation peut provoquer des étourdissements, des évanouissements, des étourdissements ou des faiblesses, en particulier lorsque vous vous levez.

Vous pourriez présenter un risque plus élevé de déshydratation si vous:

  • avoir une pression artérielle basse
  • prendre des médicaments pour abaisser votre tension artérielle, y compris des pilules d’eau (diurétiques)
  • vous suivez un régime pauvre en sel
  • avez des problèmes rénaux
  • êtes âgé de 65 ans ou plus.
  • Virginieinfection à levures ginale. Les femmes qui prennent JARDIANCE peuvent contracter des mycoses vaginales. Parlez à votre médecin si vous ressentez une odeur vaginale, des pertes vaginales blanches ou jaunâtres (les pertes peuvent être grumeleuses ou ressembler à du fromage cottage) et / ou des démangeaisons vaginales.
  • Ouiinfection est du pénis. Les hommes qui prennent JARDIANCE peuvent contracter une mycose cutanée autour du pénis, en particulier les hommes non circoncis et ceux qui souffrent d’infections chroniques. Parlez à votre médecin si vous ressentez une rougeur, des démangeaisons ou un gonflement du pénis, une éruption cutanée du pénis, un écoulement malodorant du pénis et / ou une douleur dans la peau autour du pénis.
  • Acidocétose (augmentation des cétones dans votre sang ou vos urines). L’acidocétose est une maladie grave et peut nécessiter un traitement à l’hôpital. L’acidocétose peut entraîner la mort. L’acidocétose survient chez les personnes atteintes de diabète de type 1 et peut également survenir chez les personnes atteintes de diabète de type 2 prenant JARDIANCE, même si la glycémie est inférieure à 250 mg / dL. Une acidocétose est également survenue chez des personnes atteintes de diabète qui étaient malades ou qui ont subi une intervention chirurgicale pendant le traitement par JARDIANCE. Arrêtez de prendre JARDIANCE et appelez immédiatement votre médecin si vous présentez l’un des symptômes suivants: et si possible, vérifiez la présence de cétones dans votre urine:
        • la nausée
        • vomissement
        • douleur au niveau de l’estomac (abdominale)
        • fatigue
        • difficulté à respirer
  • Problèmes rénaux. Des lésions rénales soudaines sont survenues chez des personnes prenant JARDIANCE. Parlez immédiatement à votre médecin si vous réduisez la quantité que vous mangez ou buvez, ou si vous perdez des liquides; par exemple, à cause de vomissements, de diarrhée ou d’être trop longtemps au soleil.
  • Infections graves des voies urinaires. Des infections graves des voies urinaires peuvent survenir chez les personnes prenant JARDIANCE et peuvent entraîner une hospitalisation. Informez votre médecin si vous présentez des symptômes d’infection des voies urinaires, tels qu’une sensation de brûlure en urinant, un besoin d’uriner souvent ou immédiatement, des douleurs dans la partie inférieure de l’estomac ou du bassin ou du sang dans les urines. Parfois, les gens peuvent également avoir de la fièvre, des maux de dos, des nausées ou des vomissements.
  • Faible taux de sucre dans le sang (hypoglycémie): si vous prenez JARDIANCE avec un autre médicament pouvant entraîner une hypoglycémie, comme une sulfonylurée ou de l’insuline, votre risque d’hypoglycémie est plus élevé. La dose de votre sulfamide hypoglycémiant ou de votre insuline peut devoir être diminuée. Les symptômes d’hypoglycémie peuvent inclure:
  • trembler ou se sentir nerveux
  • Fasciite nécrosante. Une infection bactérienne rare mais grave qui endommage les tissus sous la peau dans la zone située entre et autour de l’anus et des organes génitaux (périnée). Cette infection bactérienne est survenue chez les femmes et les hommes qui prennent JARDIANCE et peut entraîner une hospitalisation, de multiples chirurgies et la mort. Consultez immédiatement un médecin si vous avez de la fièvre ou si vous vous sentez très faible, fatigué ou mal à l’aise (malaise) et si vous développez l’un des symptômes suivants dans la zone située entre et autour de votre anus et de vos organes génitaux: douleur ou sensibilité, gonflement et rougeur de la peau (érythème).
  • Réactions allergiques (d’hypersensibilité). Les symptômes de réactions allergiques graves à JARDIANCE peuvent inclure:
    • gonflement du visage, des lèvres, de la gorge et d’autres zones de votre peau
    • difficulté à avaler ou à respirer
    • zones rouges en relief sur votre peau (urticaire)
      Si vous présentez l’un de ces symptômes, arrêtez de prendre JARDIANCE et contactez votre médecin ou rendez-vous immédiatement à l’urgence la plus proche.
  • Augmentation des graisses dans votre sang (cholestérol).

ThLes effets secondaires les plus courants de JARDIANCE comprennent les infections des voies urinaires et les infections à levures chez les femmes.

Ce ne sont pas tous les effets secondaires possibles de JARDIANCE. Pour plus d’informations, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Avant de prendre JARDIANCE, informez votre médecin si vous:

  • avez des problèmes rénaux. Votre médecin peut effectuer des analyses de sang pour vérifier vos reins avant et pendant votre traitement par JARDIANCE
  • avez des problèmes de foie
  • avez des antécédents d’infections des voies urinaires ou de problèmes de miction
  • vont subir une intervention chirurgicale. Votre médecin peut arrêter votre traitement par JARDIANCE avant que vous ne subissiez une intervention chirurgicale. Informez votre médecin si vous subissez une intervention chirurgicale pour savoir quand arrêter de prendre JARDIANCE et quand recommencer.
  • mangez moins ou il y a un changement dans votre alimentation
  • avez ou avez eu des problèmes de pancréas, y compris une pancréatite ou une chirurgie du pancréas
  • boire de l’alcool très souvent ou boire beaucoup d’alcool à court terme (consommation excessive)
  • avez d’autres conditions médicales
  • êtes enceinte ou prévoyez le devenir. JARDIANCE peut nuire à votre bébé à naître. Informez immédiatement votre médecin si vous devenez enceinte pendant le traitement par JARDIANCE
  • vous allaitez ou prévoyez d’allaiter. JARDIANCE peut passer dans votre lait maternel et peut nuire à votre bébé. N’allaitez pas pendant que vous prenez JARDIANCE

Informez votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les suppléments à base de plantes. Informez en particulier votre médecin si vous prenez des médicaments contre l’eau (diurétiques) ou des médicaments susceptibles d’abaisser votre glycémie, tels que l’insuline.

OuioNous vous encourageons à signaler les effets secondaires négatifs des médicaments sur ordonnance à la FDA. Visite www.Fune.allerv/moiwàch ou appelez le 1-800-FDA-1088.

Pour plus d’informations, veuillez consulter les informations de prescription et le guide des médicaments.

CL-JAR-100057 27.01.2020

Boehringer Ingelheim et Eli Lilly and Company
Dans Janvier 2011, Boehringer Ingelheim et Eli Lilly and Company ont annoncé une alliance centrée sur des composés représentant plusieurs des plus grandes classes de traitement du diabète. Selon les zones géographiques, les entreprises co-promeuvent ou promeuvent séparément les molécules respectives contribuant chacune à l’alliance. L’alliance tire parti des forces de deux des plus grandes sociétés pharmaceutiques mondiales pour se concentrer sur les besoins des patients. En unissant leurs forces, les entreprises démontrent leur engagement, non seulement envers les soins aux personnes atteintes de diabète, mais aussi à étudier la possibilité de répondre aux besoins médicaux non satisfaits. Des essais cliniques ont été lancés pour évaluer l’impact de Jardiance sur les personnes atteintes d’insuffisance cardiaque ou d’insuffisance rénale chronique.

A propos de Boehringer Ingelheim
La fabrication de médicaments nouveaux et meilleurs pour les humains et les animaux est au cœur de ce que nous faisons. Notre mission est de créer des thérapies révolutionnaires qui changent des vies. Depuis sa fondation en 1885, Boehringer Ingelheim est indépendante et familiale. Nous sommes libres de poursuivre notre vision à long terme, de regarder vers l’avenir pour identifier les défis de santé de l’avenir et de cibler les domaines où nous pouvons faire le plus de bien.

En tant que société pharmaceutique de premier plan axée sur la recherche, plus de 51 000 employés créent quotidiennement de la valeur grâce à l’innovation dans nos trois secteurs d’activité: la pharma humaine, la santé animale et la fabrication sous contrat biopharmaceutique. En 2019, Boehringer Ingelheim a réalisé un chiffre d’affaires net d’environ 21,3 milliards de dollars (19 milliards d’euros). Notre investissement significatif de plus 3,9 milliards de dollars (3,5 milliards d’euros) en R&D stimule l’innovation, permettant la prochaine génération de médicaments qui sauvent des vies et améliorent la qualité de vie.

Nous réalisons plus d’opportunités scientifiques en profitant de la puissance du partenariat et de la diversité des experts de la communauté des sciences de la vie. En travaillant ensemble, nous accélérons la réalisation de la prochaine percée médicale qui transformera la vie des patients aujourd’hui et dans les générations à venir.

Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., basée à Ridgefield, CT, est la plus grande filiale américaine de Boehringer Ingelheim Corporation et fait partie du groupe de sociétés Boehringer Ingelheim. En outre, il existe Boehringer Ingelheim Animal Health à Duluth, Géorgie et Boehringer Ingelheim Fremont, Inc. en Fremont, Californie.

Boehringer Ingelheim s’engage à améliorer les conditions de vie et à renforcer nos communautés. Veuillez visiter www.boehringer-ingelheim.us/csr pour en savoir plus sur les initiatives de responsabilité sociale des entreprises.

Pour plus d’informations, visitez le site www.boehringer-ingelheim.us ou suivez-nous sur Twitter @BoehringerUS.

À propos de Lilly Diabetes
Lilly est un leader mondial des soins du diabète depuis 1923, lorsque nous avons lancé la première insuline commerciale au monde. Aujourd’hui, nous nous appuyons sur cet héritage en nous efforçant de répondre aux divers besoins des personnes atteintes de diabète et de ceux qui en prennent soin. Grâce à la recherche, à la collaboration et à une fabrication de qualité, nous nous efforçons d’améliorer la vie des personnes touchées par le diabète et les maladies connexes. Nous travaillons pour fournir des résultats révolutionnaires grâce à des solutions innovantes – des médicaments et des technologies aux programmes de soutien et plus encore. Pour les dernières mises à jour, visitez http://www.lillydiabetes.com/ ou suivez-nous sur Twitter: @LillyDiabetes et Facebook: LillyDiabetesUS.

À propos d’Eli Lilly and Company
Lilly est un leader mondial des soins de santé qui allie la compassion et la découverte pour créer des médicaments qui améliorent la vie des gens du monde entier. Nous avons été fondés il y a plus d’un siècle par un homme déterminé à créer des médicaments de haute qualité qui répondent à des besoins réels, et aujourd’hui nous restons fidèles à cette mission dans tout notre travail. Partout dans le monde, les employés de Lilly s’efforcent de découvrir et d’apporter des médicaments qui changent la vie à ceux qui en ont besoin, d’améliorer la compréhension et la gestion de la maladie et de redonner aux communautés par le biais de la philanthropie et du volontariat. Pour en savoir plus sur Lilly, veuillez nous rendre visite sur lilly.com et lilly.com/newsroom.

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives (au sens où ce terme est défini dans le Private Securities Litigation Reform Act de 1995) concernant Jardiance et reflète la croyance actuelle de Lilly. Cependant, comme pour tout produit pharmaceutique, il existe des risques et des incertitudes importants dans le processus de développement et de commercialisation des médicaments. Entre autres, rien ne garantit que les futurs résultats des études seront cohérents avec les résultats obtenus à ce jour ou que Jardiance recevra des approbations réglementaires supplémentaires. Pour une discussion plus approfondie de ces risques et incertitudes et d’autres qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent des attentes de Lilly, veuillez consulter les plus récents formulaires 10-K et 10-Q de Lilly déposés auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis. Lilly n’assume aucune obligation de mettre à jour les déclarations prospectives.

Jardiance® et RÉSULTAT EMPA-REG® sont des marques déposées de Boehringer Ingelheim.

P-LLY
MPR-US-101351

CONTACT:
Jennifer Forsyth
Directeur, relations publiques
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.
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Téléphone: (203) 791-5889

Stéphan Thalen
Communications commerciales mondiales
Lilly Diabetes et Lilly Etats-Unis
Email: [email protected]
Téléphone: (317) 903-5640

SOURCE Eli Lilly et compagnie

Liens connexes

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