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La Food and Drug Administration (FDA) a soumis mercredi au Congrès un rapport sur l’état du marché du CBD, et le document décrit les études que l’agence a effectuées sur le contenu et la qualité des produits dérivés du cannabis qu’elle a testés au cours des six dernières années. années.

Le rapport, qui répond à un mandat attaché à la législation sur les crédits du Congrès l’an dernier, montre des incohérences importantes entre les concentrations de cannabinoïdes qui sont répertoriées sur les étiquettes et ce que les produits contiennent réellement. Dans le même temps, il a trouvé des preuves négligeables que des métaux et minéraux dangereux sont ajoutés à ces produits.

Les partisans de la réforme ont souligné la nécessité pour la FDA d’élaborer des réglementations pour assurer le contrôle de la qualité sur le marché. L’agence est en train de créer ces règles, mais dans l’intervalle, elle autorise généralement la vente de CBD tout en priorisant les mesures d’application contre les entreprises qui font des déclarations particulièrement bizarres sur les avantages médicaux de leurs produits.

« La FDA reconnaît l’intérêt public important pour les produits CBD », a écrit l’agence. « Cependant, de nombreuses questions se posent sur les caractéristiques des produits CBD actuellement commercialisés car l’Agence ne dispose pas d’informations significatives sur les produits contenant du CBD sur le marché et il existe peu de données disponibles sur ces produits eux-mêmes. »

«La FDA estime que la compréhension des caractéristiques des produits CBD commercialisés est essentielle pour prendre des décisions éclairées sur la meilleure façon de protéger la santé publique sur le marché actuel», indique le rapport.

Bien que l’agence ait déjà mené des études d’échantillonnage pour le CBD, un projet de loi de dépenses qui a fourni des fonds à la FDA l’oblige à en effectuer un autre, d’autant plus que le chanvre et ses dérivés ont été légalisés en vertu du Farm Bill 2018. La législation stipulait que la FDA avait 180 jours pour «effectuer une étude d’échantillonnage du marché actuel du CBD pour déterminer dans quelle mesure les produits sont mal étiquetés ou falsifiés».

« Ensemble, ces informations permettront à l’Agence de mieux comprendre les caractéristiques des produits sur le marché actuel du CBD et aideront à protéger et à promouvoir la santé publique », indique le rapport.

La FDA a décrit les trois phases des tests CBD qu’elle supervise depuis 2014.

Au cours de la première période, de 2014 à 2018, il a examiné un échantillon de 78 produits du cannabis commercialisés auprès des humains et des animaux de compagnie. Ils ont découvert que 67 d’entre eux (86%) contenaient du CBD. Sur les 23 produits analysés par la FDA en 2014, seulement huit (35%) avaient des concentrations de CBD conformes à leur étiquetage.

En 2019, l’agence a testé 34 produits CBD supplémentaires pour une large gamme de matières potentiellement dangereuses telles que l’arsenic et le plomb. Ils ont déterminé que «les niveaux trouvés dans ces 34 produits ne soulevaient pas de problèmes de santé publique importants».

Parmi 31 produits testés pour les cannabinoïdes, 21 avaient des étiquettes spécifiant une concentration de CBD. Seulement sept d’entre eux (33 pour cent) contenaient finalement du CBD à moins de 20 pour cent de ce qui était indiqué sur l’étiquette.

Pour 2020, l’agence a déclaré: « Compte tenu des importantes lacunes dans les données concernant le marché actuel du CBD, des résultats des tests de produits précédents et en réponse à la directive du Congrès … la FDA entreprend un effort d’échantillonnage des produits CBD plus étendu. »

Cet effort a impliqué un plan à court terme pour 147 produits pour les cannabinoïdes, dont 138 contenaient du CBD.

« Sur les 102 produits qui indiquaient une quantité spécifique de CBD, 18 produits (18 pour cent) contenaient moins de 80 pour cent de la quantité de CBD indiquée, 46 produits (45 pour cent) contenaient du CBD à 20 pour cent du montant indiqué, et 38 produits (37%) contenait plus de 120% de la quantité de CBD indiquée », indique le rapport. Cependant, un seul des 133 échantillons contenait des matières potentiellement dangereuses.

Pour l’avenir, l’agence a des plans de test à long terme qui impliqueront l’utilisation «d’une méthodologie d’échantillonnage pour créer un échantillon aléatoire représentatif du marché actuel des produits CBD».

«L’Agence achète des données sur les marques, les catégories de produits et les canaux de distribution des produits CBD», a-t-il déclaré. «La FDA est également en train de développer sa propre liste complète de marques opérant sur le marché CBD en assemblant des données à partir de recherches et d’analyses Internet ciblées. La FDA a l’intention de tirer parti des deux ensembles de données pour échantillonner au hasard les produits à travers les marques, les catégories de produits et les canaux de distribution, tout en favorisant les produits avec une part de marché plus élevée. »

L’échantillonnage devrait couvrir les teintures de cannabis, les huiles, les extraits, les capsules, les poudres, les eaux et autres boissons, les produits alimentaires, les cosmétiques, les lubrifiants personnels, les tampons, les cartouches de vape et les produits vendus pour les animaux de compagnie.

Fait intéressant, la FDA a également révélé dans le rapport qu’elle travaillait avec la seule installation de culture de marijuana autorisée au niveau national à l’Université du Mississippi pour développer des techniques de test du chanvre et de ses dérivés dans les cosmétiques.

Le groupe de défense des droits des États-Unis, la table ronde sur le chanvre, a déclaré dans un courrier électronique qu’il « n’y avait pas beaucoup de nouvelles » dans le rapport de la FDA.

«Citant les données de tests antérieurs et certains échantillonnages aléatoires plus récents mais limités, la FDA a révélé ce que nous savions déjà: alors que plus de travail doit être fait pour garantir que les produits CBD respectent systématiquement les allégations de l’étiquette, la majorité des produits ne contiennent pas de niveaux de contaminants dangereux, en particulier métaux lourds », indique le rapport. «En tant qu’industrie respectant les normes les plus élevées, nous aimerions débarrasser le marché de tous les produits mal étiquetés et dangereux.»

« Il est grand temps que la FDA réglemente le CBD en tant que complément alimentaire et additif alimentaire », a déclaré le groupe industriel. «La position publique actuelle de l’agence ne nuit pas seulement aux producteurs de chanvre et aux petites entreprises; un marché non réglementé pose de réels problèmes de santé et de sécurité. »

La Consumer Brands Association (CBA), pour sa part, a déclaré que les données de la FDA «affirment encore la nécessité d’une clarté de la réglementation fédérale».

« Permettre aux mauvais acteurs de continuer à mettre des produits sur le marché, sans contrôle, est une menace pour la sécurité des consommateurs partout dans le monde », a déclaré Betsy Booren, vice-présidente principale des affaires réglementaires et techniques de l’ABC.

Alors que la FDA continue de mener ces tests et d’élaborer des réglementations pour que le CBD soit commercialisé en tant qu’aliments ou compléments alimentaires, elle continue d’émettre des avertissements aux entreprises de cannabis dans certains cas – tels que les cas dans lesquels les entreprises ont affirmé que le CBD pouvait traiter ou guérir le coronavirus – et fournir avis publics sur les rappels. Il a fourni une mise à jour de ses directives d’application de la CDB aux directives en mars.

L’agence a également récemment soumis des conseils sur la recherche sur la marijuana et le CBD au Bureau de gestion et du budget de la Maison Blanche, qui examine actuellement la proposition.

Lisez le rapport de la FDA sur l’échantillonnage du CBD ci-dessous:

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Photo de Kimzy Nanney.

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